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多肽分析過程中常見問題解讀

更新時間:2020-12-14 點擊次數(shù):4653

 

小分子越來越難做,大分子發(fā)展很強勢,似乎成為了近年來藥物研發(fā)市場的重要表現(xiàn)之一,“多肽”類藥物正是其中的一大熱門。目前多肽藥物的質(zhì)量監(jiān)管日趨漸嚴,在這種趨勢下,尋找能滿足更高分離度,靈敏度的分析方法就顯得尤為重要。很多小伙伴在在開發(fā)多肽類樣品分析方法中總是遇到各種的問題,無比煩惱。這里小編就總結(jié)了一些在多肽方法開發(fā)中常見的問題分享給各位小伙伴。

 

 

1、多肽含量與多肽純度有什么區(qū)別?

一條多肽產(chǎn)品中除了多肽本身還包括生產(chǎn)過程中帶入的水份及有機鹽分等雜質(zhì),多肽純度僅指多肽本身所含肽產(chǎn)品的含量及雜質(zhì)的含量,不包括水份等雜質(zhì);而多肽含量則是指目標多肽在產(chǎn)品中的凈含量,一般以N元素分析或氨基酸分子的方法來檢測;因此一條多肽即使純度達到99%,因為產(chǎn)品中還包含水份及有機鹽分等,它的含量可能也只有70-80%。

 

2、如何溶解多肽?

多數(shù)多肽都可以用超純水溶解,對于一些難溶的多肽,先要分析其氨基酸序列,對于酸性多肽,可先以小量堿性(如0.1%氨水)溶液溶解,然后稀釋至所需濃度,對于堿性多肽,可先以小量酸性(如醋酸,三fu乙酸)溶液溶解,然后稀釋至所需濃度,對于疏水性多肽,可用有機溶劑溶解,如DMF,甲醇,丙醇,異丙醇,DMSO等。

 

3、為什么流動相中要加入三fu乙酸作為離子對試劑,還有哪些流動相體系或離子對試劑可用于多肽的分離純化?

加入三fu乙酸能調(diào)節(jié)洗脫液的PH,同時作為離子對試劑與多肽相互作用,從而增強分離效果,明顯改善峰形。

 

其它可用于多肽分離純化的流動相體系或離子對試劑包括醋酸體系,磷酸體系,鹽酸體系,七氟丁酸等通過適當?shù)恼{(diào)節(jié)PH都能取得很好的分離效果。

 

另外三fu乙酸優(yōu)于其他離子修飾劑的原因是它容易揮發(fā),可以方便地從制備樣品中除去,另一方面,三fu乙酸的紫外大吸收峰低于200nm,對多肽在低波長處的檢測干擾很小。

 

4、檢驗多肽的色譜柱出現(xiàn)柱壓升高,柱效下降該如何解決?

日常對色譜柱沖洗維護可以遵循色譜柱出廠說明書,但是在分析多肽等蛋白質(zhì)樣品時還容易出現(xiàn)一種現(xiàn)象:蛋白污染。主要是柱頭端填料出現(xiàn)結(jié)塊,如果出現(xiàn)蛋白污染,建議使用乙腈-水-三fu乙酸 = 50-50-0.1小流速反向沖洗60倍柱體積或者反向沖洗過夜。

 

5、多肽樣品在新的硅膠基質(zhì)色譜柱上不出峰或者峰面積異常小,這是為什么?

這是因為全多孔球形硅膠柱上的非特異吸附位點對多肽產(chǎn)生死吸附從而導(dǎo)致不出峰。

 

色譜柱中非特異性吸附位點主要來源于殘留的硅醇基、硅膠中的殘留重金屬、鍵合相脫落后暴露的硅羥基,柱管內(nèi)壁沒有被鈍化的位點。這些都會對多肽樣品有較強的非特異性吸附。

 

其實在開始使用新色譜柱時,對生物樣品這樣的非特異性吸附會比較嚴重,可以對色譜柱進行高濃度樣品飽和處理。在正式檢測前預(yù)先進樣,使樣品在柱子上累積,覆蓋住這樣的位點,才會使我們以后的分析有好的色譜圖。建議隔一分鐘進一次樣,連續(xù)進十幾針,用過量樣品覆蓋掉非特異性吸附位點。等峰面積,峰形穩(wěn)定后就可以正式檢測樣品。

 

6、TFA在緩沖液中是不是只起到調(diào)節(jié)PH的作用?TFA的濃度越高基線漂移越厲害,那是不是說TFA的濃度在緩沖液PH允許的情況下越低越好?

(1)TFA起到類似離子對的作用,一般濃度在0.05-0.1%,過高的濃度,會使溶液偏酸,長時間使用可能影響柱子壽命。

 

(2)同時TFA可以抑制硅膠表面硅醇基,改善堿性化合物的峰型。有時0.1%TFA分離不好的話。可以考慮加大濃度到0.2%。但要注意用完后及時沖洗色譜柱。

 

7、在多肽檢測過程中經(jīng)常出現(xiàn)基線漂移的原因是什么?怎么解決?

固定三fu乙酸濃度的梯度洗脫有時會在210-220nm檢測處造成吸收基線的漂移,這是許多反相分離中基線漂移的原因。

 

降低或消除由于三fu乙酸光譜吸收變化引起的基線漂移需要盡量使檢測波長靠近215nm,并在溶劑B中比在溶劑A中少加15%的三fu乙酸補償基線漂移。例如溶劑A中的三fu乙酸為0.1%時,溶劑B中可用0.085%。

 

8、如何選擇純化過程中使用的色譜柱填料?

不同序列的多肽理化性質(zhì)及疏水性有很大的區(qū)別,多數(shù)情況分子量小于4000和親水性多肽用C18柱分離效果z佳,分子量大于5000和j端疏水性的多肽以C4柱分離效果z佳,而C8柱介于C18和C4柱之間,其應(yīng)用效果與C18柱更相似;對一些特殊選擇性的多肽,也可選擇苯基柱。

 

9、另附有生物樣品分析過程中常見問題和解決建議

 

 

月旭科技專門針對多肽類樣品方法開發(fā)

推出Welch生物樣品分析方法開發(fā)包

 

Welch 生物樣品分析-色譜柱方法開發(fā)包

 

包含

Ultimate® XB-C18(300Å)、

Ultimate® LP-C18(300Å)、

Ultimate® XB-C4(300Å)、

Ultimate® XB-C8(300Å)、

Ultimate® LP-C8(300Å);

規(guī)格:4.6×250mm,5μm

(也可以選擇其他規(guī)格)

 

★ 適合蛋白、多肽或其他大分子的方法開發(fā)為了能更好地與鍵合相發(fā)生作用,需使用大孔徑(300Å)填料

 

★ 不同保留能力的不同選擇性鍵合相,滿足各種分子大小的蛋白質(zhì)、多肽的保留和分離

附應(yīng)用案例譜圖

 

 

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